viernes, 29 de mayo de 2015
Menos mal que nos queda Portugal: vacuna contra la meningitis
En Galicia cientos de padres están yendo a Portugal a vacunar a los niños contra la meningitis. Lo normal es que si puedes prevenir que tu hijo contraiga. La meningitis puede ser una enfermedad mortal. Pocas cosas hay tan baratas y que ahorren tanto sufrimiento como las vacunas. ¿Por qué la Xunta de Galicia no vacuna? ¿Por qué existen altos cargos en sus coches oficiales si no son capaces de proteger eficazmente a los niños de una manera tan segura y tan barata? El cargo no es para sacar dinero y presumir señores. Uds están ahí para cumplir una función. Si los padres gallegos se van al norte de Portugal es que algo mal están haciendo y es su responsabilidad.
Podcast bacterias simbióticas (en galego)
Na meirande parte das relacións na natureza un gaña e outros perden. Esa é a imaxen de Darwin onde as especies eran como cuñas nunha esfera. Cando batías n unha outra tiña que salir para que ésta entrase. Sen embargo moitas bacterias adoitan un estilo de vida: eu gaño ti gañas. Hai casos de vermes que xa non teñen sistema dixestivo porque as bacterias simbióticas que viven na sua pele son quen de procurarlles alimento.
http://www.ivoox.com/circo-bacterias-bacterias-simbiontes-audios-mp3_rf_4564759_1.html
http://www.ivoox.com/circo-bacterias-bacterias-simbiontes-audios-mp3_rf_4564759_1.html
Olavius algarvensis, no tiene sistema digestivo. Todo lo que necesita para vivir se lo proporcionan unas bacterias que viven debajo de su piel |
jueves, 28 de mayo de 2015
Ser un post-doc es una práctica masoquista
Si amigos la carrera investigadora está llena de trampas, miseria y jefes abusivos. Pero esto no lo digo yo. Si queréis informaros de los intríngulis de lo que supone formarse como científico os recomiendo que entréis en esta página: http://precarios.org/
Y luego no os quejéis que no os he avisado
lunes, 25 de mayo de 2015
Indultado tras ser condenado por explicar la teoría de la evolución
Tal día como hoy pero en 1925, John T. Scopes un profesor de escuela
secundaria en los EEUU es indultado tras ser condenado por explicar la teoría de la evolución de Darwin
|
Ayudemos entre todos a la difusión del conocimiento científico. |
E. coli enteropatogénicas
Las E. coli enteropatogénicas, es decir, las que producen problemas intestinales, se dividen en 6 patotipos. Un patotipo es una clase de bacterias que produce una patología. Mediante biología molecular se puede decir a que patotipo pertenece una E. coli que produzca problemas intestinales. Para ello no hay más que "amplificar" determinados genes que sólo están presentes en las E. colis enteropatógenas.
Los genes virulentos que se suelen amplificar son: eae, vt1, vt2, aggR, eltB, estA, daaC, ipah y bfp. Sabiendo cuales de estos genes lleva la E. coli podemos saber a que patotipo pertenece.
La E. coli es una bacteria que vive normalmente en nuestro intestino sin causar problemas. La mayoría de estos genes virulentos que se encuentran en algunas cepas de E. coli son genes asociados a virus. Los virus, como todos sabemos por lo que ocurre en nuestros ordenadores, son pequeñas máquinas de reproducirse y transmitirse. Su lógica interna es infectar y transmitirse. Por eso cuando uno de estas estructuras víricas portadoras de genes virulentos infecta a una E. coli la convierte en una bacteria patógena. ¿Cuál es la lógica de una E. coli patógena? lo primero es producir una diarrea, eso hace que la persona infectada se pase varios días eliminando heces portadoras de la bacteria. Así la bacteria aparece en grandes cantidades en los cursos de agua y puede tener más oportunidades para infectar a otros humanos y repetir su ciclo infeccioso. Las bacterias patógenas tienen genes que producen proteínas que le permiten a la bacteria adherirse a las células del intestino delgado y provocar que comiencen a liberar agua y así facilitar la diarrea. TRANSMISIÓN TRANSMISIÓN TRANSMISIÓN. Es el leiv motif de las bacterias patógenas y como hemos visto, en el caso de E. coli, son "habilidades" de origen vírico, de genes víricos que se han incorporado a su genoma o que están dentro de la célula en plásmidos (moléculas de ADN circular independientes del cromosoma bacteriano).
Los genes virulentos que se suelen amplificar son: eae, vt1, vt2, aggR, eltB, estA, daaC, ipah y bfp. Sabiendo cuales de estos genes lleva la E. coli podemos saber a que patotipo pertenece.
La E. coli es una bacteria que vive normalmente en nuestro intestino sin causar problemas. La mayoría de estos genes virulentos que se encuentran en algunas cepas de E. coli son genes asociados a virus. Los virus, como todos sabemos por lo que ocurre en nuestros ordenadores, son pequeñas máquinas de reproducirse y transmitirse. Su lógica interna es infectar y transmitirse. Por eso cuando uno de estas estructuras víricas portadoras de genes virulentos infecta a una E. coli la convierte en una bacteria patógena. ¿Cuál es la lógica de una E. coli patógena? lo primero es producir una diarrea, eso hace que la persona infectada se pase varios días eliminando heces portadoras de la bacteria. Así la bacteria aparece en grandes cantidades en los cursos de agua y puede tener más oportunidades para infectar a otros humanos y repetir su ciclo infeccioso. Las bacterias patógenas tienen genes que producen proteínas que le permiten a la bacteria adherirse a las células del intestino delgado y provocar que comiencen a liberar agua y así facilitar la diarrea. TRANSMISIÓN TRANSMISIÓN TRANSMISIÓN. Es el leiv motif de las bacterias patógenas y como hemos visto, en el caso de E. coli, son "habilidades" de origen vírico, de genes víricos que se han incorporado a su genoma o que están dentro de la célula en plásmidos (moléculas de ADN circular independientes del cromosoma bacteriano).
Pantone bacteriano
Los colores del famoso manantial prismático del Parque Nacional Yellowstone de los EEUU está producido por bacterias |
El artista Nathan Shaner, acudió al laboratorio de Roger Tsien y utilizó sus bacterias fluorescentes para componer esta "naturaleza viva". |
En Senegal hay un lago que se vuelve rosa por causa de bacterias |
sábado, 23 de mayo de 2015
El teléfono móvil tiene la firma microbiológica de su dueño
El microbioma sirve para saber donde ha estado una persona. Típico estudio estúpido que solo busca desarrollar una tecnología para abrir un nicho de negocio: "Método para saber donde ha estado una persona" con fines criminalísticos etc.
Dicen los investigadores autores de este estudio: "Uno de los mayores retos para asumir esta tecnología es saber cómo de rápido cambian las comunidades microbianas que llevamos de un lado a otro para saber si realmente pueden ser fiables a la hora de identificar a una persona".
Si logran implementar esta tecnología será gracioso asistir a los tribunales y oir a los abogados discutir si esa cepa de Pseudomonas puede servir para incriminar al sospechoso. La microbiología llevada a la judicatura.
Dicen los investigadores autores de este estudio: "Uno de los mayores retos para asumir esta tecnología es saber cómo de rápido cambian las comunidades microbianas que llevamos de un lado a otro para saber si realmente pueden ser fiables a la hora de identificar a una persona".
Si logran implementar esta tecnología será gracioso asistir a los tribunales y oir a los abogados discutir si esa cepa de Pseudomonas puede servir para incriminar al sospechoso. La microbiología llevada a la judicatura.
Me parecen estudios que no aportan nada a los problemas de la humanidad. El fin de estos trabajos es utilizar una técnica poderosa, la de la secuenciación masiva, con el único fin de publicar y de paso ver si se puede patentar una técnica que sirva para abrir un nicho de negocio: utilizar la microbiología como prueba criminalística.
Referencia:
http://elpais.com/elpais/2015/05/11/ciencia/1431360811_023025.html
Referencia:
http://elpais.com/elpais/2015/05/11/ciencia/1431360811_023025.html
viernes, 22 de mayo de 2015
El desencanto de la ciencia
Hace unos meses tuve la oportunidad de entrevistar a Pablo Castillejo, doctor en biología y desencantado de la carrera científica. Fue un entrevista en donde Pablo habló de la cara oculta de la carrera científica. Esa cara de la que normalmente no hablan los divulgadores científicos que muchas veces parecen "Cheerleaders de la ciencia". Me gustaría volver a entrevistarlo para sacarle partido a su honestidad intelectual.
http://www.ivoox.com/programa-66-entrevista-a-pablo-castillejos-audios-mp3_rf_3635780_1.html
El Dr. Pablo Castillejo coronando el Cotopaxi |
jueves, 21 de mayo de 2015
Funcionarios enchufados "por nuestros cojones" y las bacterias simbióticas
En
economía hay sistemas que premian la competencia, como es el caso
del capitalismo, o la fidelidad al poder establecido, como el caso
del feudalismo o el comunismo. La competencia se basa en Adam
Smith nos explicó que nuestro sistema funciona porque " No
es la benevolencia del carnicero o del panadero la que los lleva a
procurarnos nuestra comida, sino el cuidado que prestan a sus
intereses".
El
motor del capitalismo es que actúas por egoísmo y si eres eficiente
económicamente te irá bien y serás competitivo. Ser competitivo es
poder desplazar a tus competidores del reparto del pastel. Charles
Darwin describía las relaciones entre los distintos organismos de la
naturaleza como una esfera llena de cuñas insertadas en ella. Cada
vez que se golpeaba una de las cuñas para insertarla más en la
esfera, necesariamente otra cuña sale desplazada al exterior.
Gracias
a Adam Smith y a Darwin entendemos cómo funcionan los sistemas
competitivos en la naturaleza.
La
competencia la entendemos como un “juego de suma cero”, es decir,
varios machos, una hembra, sólo habrá uno de ellos que la fecunde.
Varios jugadores un ganador. La teoría de juegos también nos habla
de que existen “juegos de suma no cero” es decir, yo gano y tu
también ganas. Esa parece la estrategia de la relaciones que se
establecen en los ayuntamientos corruptos españoles.
|
Me explico: Los puestos de trabajo valen dinero. El más cotizado es el de funcionario. Por ejemplo, se crea una plaza de funcionario auxiliar administrativo para un enchufado de 27 años. Este funcionario cobrará 21.000 euros al año durante 40 años hasta su jubilación. Con aumentos por antiguedad se supone que a lo largo de su vida ganará cerca de un millón de euros.
A veces el discurso oculto se hace público como en el caso de este vídeo grabado a un concejal de Jaén (España). El discurso público dice “¿Acaso tú no enchufarías a tu hermano si está en paro? ¿Quién no lo haría?” el discurso oculto implica un negocio que comprende el pago por el puesto de trabajo o el canjeo por favores políticos
El político es el que crea la plaza de funcionario y hace el examen. Aquí hay que explicar a los lectores no hispanos, que las preguntas se le proporcionan al enchufado y que sino saca la mejor prueba siempre están las entrevistas que se valoran subjetivamente. Hay bastante poco control en estas pruebas. Por crear este puesto de trabajo el político recibirá dinero o favores canjeables en dinero. Estamos ante un escenario de "juego de suma no cero". Ambos ganan.
Las amebas son protozoos, muy parecidos a los macrófagos del cuerpo humano, que comen bacterias. La relación entre bacterias y amebas es generalmente un juego de suma cero. Si te como yo gano y tu pierdes.
En este vídeo se observa como una ameba se come a una bacteria que tiene a la derecha.
Un
investigador, Kwang Jeon, de la Universidad de Tennessee (EEUU) que
trabajaba con amebas observó un día por casualidad que uno de los
lotes de amebas iba enfermando y muriendo. Pudo ver que estas amebas
estaban infectadas por una bacteria que él llamó bacteria X, una
bacteria que es prima de nuestra conocida Legionella pneumophila.
Unas pocas bacterias lograron sobrevivir. Eran muy delicadas y
sensibles a los cambios ambientales. Durante diez años Jeon cuidó
de estas amebas que llegaron a reproducirse y a vivir de manera
similar a las bacterias que no estaban infectados con la bacteria X.
Durante este tiempo Jeon se dió cuenta que las primeras bacterias
infectadas tenían alrededor de 100.000 bacterias en su interior,
pero al cabo de diez años las bacterias que vivían en el interior
de estas amebas era de 40.000. Es decir, la bacteria X había
autorregulado su nùmero para que las amebas pudiesen tener un
comportamiento “sano”. En ese punto de la coevolución de las dos
especies la relación entre ambas era tan fuerte que si se trataba a
las amebas con penicilina, que sólo mata bacterias, las amebas al
verse privadas de sus bacterias morían. La simbiosis había sido tan
fuerte que si uno de los miembros de esa relación íntima moría el
otro se moría con él.
Elysia viridis es babosa de mar que en la vida adulta no se alimenta pues su piel está cubierta de bacterias fotosintéticas que le proporcionan alimento. La babosa vive en aguas someras como una planta deslizante |
En
la naturaleza hay muchos ejemplos de simbiosis. Para empezar todas
las células de nuestro cuerpo proceden de la simbiosis de varias
bacterias, de nuestro cuerpo y del cuerpo de los hongos, plantas y
animales. Hay ejemplos también de simbiosis que se ven delante de
nuestros ojos entre animales y bacterias. Los ejemplos más
espectaculares son los de los gusanos que tienen en su piel bacterias
fotosintéticas que los alimentan de forma tan efectiva que los
gusanos han evolucionado y perdido su aparato digestivo, es decir,
carecen de boca, estómago, intestinos...
En
biología entendemos la lógica de los sistemas competitivos,
darwinianos, sin embargo carecemos de conocimientos para entender
este tipo de relaciones simbióticas. Afortunadamente nuestros
políticos corruptos han entendido que hay maneras de generar
beneficios sin producir ningún bien a cambio, simplemente canjeando
estabilidad laboral, un nicho ecológico a cambio de dinero. Tenemos
que felicitarnos por contar con mentes tan preclaras entre nosotros.
El problema de estas relaciones simbióticas basadas en “intercambio
de favores” es que no suelen ser tan eficientes como las relaciones
basadas en la selección por competencia. La simbiosis ha dado
ejemplos tan maravillosos como
Olavius algarvensis que carece de sistema digestivo porque unas
bacterias le alimentan oxidando sulfuro de hidrógeno, pero este
ejemplo de simbiosis sólo puede vivir en volcanes submarinos a mucha
profundidad. Si Olavius algarvensis viviese allí donde existen
muchos más animales acabaría siendo eliminada por especies más
eficientes. A las naciones les pasa lo mismo, así que no se alegren
los políticos pensando que la naturaleza justifica sus trapicheos.
Permitiendo
el enchufismo y la corrupción acabaremos recibiendo órdenes de los
alemanes. ¿O no lo estamos ya?
Esta entrada está dedicada con cariño a Manuel Vicente, conductor del programa Efervesciencia de la Radio Galega
miércoles, 20 de mayo de 2015
La epidemiologìa en el Ecuador por Mauricio Espinel
Dámaris y Karina con nuestro entrevistado Mauricio Espinel |
Mauricio Espinel es profesor de la U. San Francisco de Quito y Director del International Health Training
Center de la USFQ. Tiene un doctorado en Epidemiología en Escuela de
Medicina Tropical de Liverpool, Inglaterra y una Maestría en Infectología y Medicina
Tropical, FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brasil. Es Médico por la Universidad Central del
Ecuador. Sus intereses: Epidemiología de enfermedades
infecciosas y tropicales. Evaluación de impacto de servicios y proyectos de
salud. Educación Médica. Salud Comunitaria. Cultor de salsa y lambada y música
folclórica y practicante de ecuavoley.
viernes, 15 de mayo de 2015
La simbiosis: un juego donde todos ganan
Yo gano, tu pierdes |
En la naturaleza hay gusanos que carecen de tubo digestivo porque debajo de la piel tienen bacterias que les procuran alimento. En la relación entre bacterias y gusano se da un juego de suma distinta de cero. Si el gusano se hubiese comido a las bacterias el resultado sería: Gusano 1: Bacterias 0, pero aquí parece que todos ganan.
A Juego de suma distinta de cero B Juego de suma cero (uno gana y el otro pierde) |
Entendemos la lógica que subyace a la metáfora de las cuñas porque nuestro sistema económico está basado en sus principios. Malthus nos explicó que la población crece exponencialmente mientras que los recursos lo hacen de manera aritmética, resultado, siempre sobra gente. Adam Smith nos explicó que nuestro sistema funciona porque " No es la benevolencia del carnicero o del panadero la que los lleva a procurarnos nuestra comida, sino el cuidado que prestan a sus intereses" es decir, es el egoísmo y la libre competencia la que determina qué negocios se mantendrán y cuales irán a la ruína. Nuestros parados, nuestros excluídos son las cuñas salientes de este esfuerzo competitivo por estar dentro de la esfera. En la naturaleza se dan juegos de suma distinta de cero, pero todavía no entendemos su lógica. Entender la lógica de la simbiosis y de como gracias a la ella se crean novedades biológicas como la célula eucariota, (el tipo de células de los animales, las plantas y hongos), los líquenes, los gusanos fotosintéticos sin tubo digestivo... nos permitirá aprender nuevos esquemas sociales y económicos.
Salmonella enterica Typhi H58
Se estima que la bacteria Salmonella Typhi causa entre 10 million y 30 million de casos de tifus al año. Crédito: Bsip Sa/Alamy |
Las primeras bacterias que mostraron resistencia múltiple a los antibióticos fueron bacterias medioambientales: Staphylococcus aureur, Pseudomonas, Acinetobacter... bacterias que sólo causaban problemas a pacientes hospitalarios inmunodeprimidos. Estamos en 2015, ahora somos conscientes de que hay bacterias patógenas, con gran capacidad de transmisión como Salmonella enterica Typhi, subtipo H58 que además de provocar tifus es complicada de tratar por su capacidad de resistir a los antibióticos. Gordon Dougan científicos del Instituto Sanger y coautor de un artículo publicado en Nature y sus colaboradores han secuenciado los genomas de 1832 Salmonella enterica Typhi, subtipo H58 recogidas en 21 paises de Asia, África y Oceania. Su conclusión es clara: África y Asia están viviendo una pandemia de Salmonella enterica Typhi, subtipo H58 resistente a los antibióticos lo que origina que tratar la enfermedad gastrointestinal causada por esta bacteria sea todavía más caro y más complicado.
Para saber más
jueves, 14 de mayo de 2015
Karen Mullis desarrolla alfámeros contra bacterias resistentes
El plan es el siguiente. Ellos desarrollan los alfámeros, los alfámeros son esas bolitas con una especie de doble hélice (en púrpura) se unen a moléculas que se encuentran en la superficie de una bacteria resistente (violeta). Estos alfámeros en su extremo superior están unidos a tres moléculas de azucar galactosa. La galactosa es un azucar extraño en el interior de nuestro cuerpo y va a ser reconocido por anticuerpos específicos que se encuentran en la sangre humana. De esta forma se recubre la bacteria de anticuerpos que van a ser reconocidos por las células del sistema inmune que así tendrán más fácil reconocer a las bacterias en sangre.
Hace años a las bacterias en sangre se las combatía eficazmente con antibióticos. Hoy en día bacterias como Staphylococcus aureus es prácticamente resistente a todo tipo de antibióticos. Es por esto que necesitamos alternativas terapéuticas YA. Esta tecnología es muy potente porque los alfámeros se pueden generar por millones de millones y probar en laboratorio para ver si tienen capacidad de adherir determinado tipo de bacterias resistentes. En laboratorio fácilmente se determinan que secuencias de ADN determinan la unión a la bacteria y a partir de ahí esa secuencia se manda a fábrica y comienza la producción industrial. De esta manera es muy fácil generar nuevos alfámeros según se vayan necesitando.
A bote pronto le encuentro dos problemas a esta técnica: uno, que las bacterias pueden tener distintas moléculas para realizar la misma función. Por ejemplo las porinas. Las porinas son canales, como si fueran las válvulas de la rueda de una bicicleta, que sirven para que las bacterias comuniquen su interior con el exterior. Normalmente una bacteria tiene un juego de distintas porinas. Si hay una droga que se une a una porina en concreto, la presión selectiva hará que aparezcan rápidamente bacterias hijas que repriman la expresión de esta porina y expresen porinas que tengan una actividad complementaria. Una segunda objeción es que las bacterias pueden producir cadenas largas de LPS (lipopolisacárido, cadenas largas de moléculas de azucar) que oculten prácticamente a las porinas. Si las bacterias producen cadenas largas de LPS, estas cadenas ocultaran esas moléculas de la superficie a los alfámeros.
Pero como todo en ciencia, posiblemente en el futuro haya manera de evitar este tipo de problemas. Las bacterias resistentes a los antibióticos es un problema tan acuciante que cualquier solución, cualquier alternativa es bienvenida.
miércoles, 13 de mayo de 2015
Streptococcus grupo B penetra en el cerebro manipulando la barrera hematoencefálica
Este diagrama muestra como el factor de transcripción Snail1 produce las rupturas de las uniones entre las células de la barrera hematoencefálica. Credito: SDSU |
http://www.neuroscientistnews.com/research-news/breaking-through-blood-brain-barrier
Burbujas de metano congeladas
El metano que surge del fondo de los lagos lo producen las bacterias que degradan la materia orgánica muerta. Cuando el metano se libera y el agua está en proceso de congelación produce formas como éstas.
lunes, 11 de mayo de 2015
Eugenio Espejo pionero de la teoría microbiana de la enfermedad
.. el aire mismo no es la causa de las enfermedades y esas partículas que hacen el contagio, son otros tantos cuerpecillos distintos del flúido elemental que llamamos aire.
... sea cual fuere la causa de las Viruelas, se debe estar en la suposición de que su contagio se comunica por medio de un contacto físico próximo, que se hace inmediatamente de un cuerpo a otro, el que no se difunde con la misma violencia, rapidez y dirección que el aire.
El descubrimiento de que las enfermedades infecciosas son debidas a pequeños organismos que no se ven a simple vista se debe a Louis Pasteur y Robert Koch. Cuando decimos que alguien es el descubridor es porque demostró de manera irrefutable que esos pequeños organismos causan las enfermedades. Sus experimentos fueron reproducibles, una de las exigencias del método científico para validar un descubrimiento. Pasteur y Koch son los legítimos descubridores porque aplicaron el método científico para validar de manera irrefutable sus descubrimientos. Sus descubrimientos se conocen como la Teoría microbiana de la enfermedad.
Pero, antes de Pasteur y Koch hubo médicos y estudiosos que intuyeron que las enfermedades se producían por la acción de pequeños organismos. Esto que hoy nos parece obvio no lo era en absoluto. La mayoría de los médicos y hombres de conocimiento creían que las enfermedades se debían a malos espíritus, humores, consecuencia de malas acciones...
Uno de estos pioneros es el médico ecuatoriano Eugenio Espejo (Quito 24 de febrero de 1747-Quito 28 de diciembre de 1795). En las entradas de wikipedia de la teoría microbiana (también llamada teoría germinal) de la enfermedad se habla de varios pioneros, hindús, europeos... No se menciona a Eugenio Espejo. De hecho también hay que corregir a ese respecto la entrada sobre el mismo en Wikipedia.
Eugenio Espejo es uno de los padres de la independencia del Ecuador, hay escuelas, hospitales con su nombre. De manera oficial en el Ecuador se le rinde tributo: es un padre de la Patria. Además el hecho de que Eugenio Espejo fuese mestizo hace de él una figura todavía más importante en una sociedad como la ecuatoriana en donde lo indígena todavía en el siglo XXI está buscando su reconocimiento. De manera real a la sociedad ecuatoriana la figura de Eugenio Espejo les importa más bien poco. Casi todo el mundo en Ecuador sabe de los títulos de la Liga, el Barcelona, el Emelec... Eso define cuales son nuestras prioridades.
domingo, 10 de mayo de 2015
viernes, 8 de mayo de 2015
Un microscopio para smartphones detecta parásitos en sangre
Cualquier
tecnología que sea barata y de gran impacto siempre es una buena
noticia. Ya habían aparecido modelos de microscópios
adaptados a los teléfonos inteligentes (smartphones). La novedad
de este microscopio es que combina el smartphone con el hardware y el
software necesarios para proporcionar una herramienta de diagnóstico
útil. Este microscopio ha sido elaborado por Daniel Fletcher y
colaboradores la UC Berkeley. En la colaboración con la U. De
Montpellier han desarrollado el microscopio y lo han probado en
Camerún para detectar a los parásitos causantes de la oncocercosis
y la filariasis
linfática.
El
CellScope utiliza el vídeo del smartphone en vez de marcadores
fluorescente y es tan fiable como los métodos de detección
convencionales y más fácil de usar. Los resultados han sido
publicados hace dos días (6 de mayo) en la revista científica
Science
Translational Medicine.
La
próxima generación de CellScope Loa viene con una base de plástico
generada por impresora 3D en donde se coloca la muestra de sangre del
paciente. Esta base incluye luces LED, microcontroladores,
circuitería y un puerto USB.
Para saber más:
http://cellscope.berkeley.edu/
http://newscenter.berkeley.edu/2015/05/06/video-cellscope-automates-detection-of-parasites/
Vivero de bacterias en las patas de un cangrejo
El cangrejo yeti ha conseguido tener un vivero de bacterias entre los pelos de sus patas. |
jueves, 7 de mayo de 2015
Los fagos tienen instrucciones para transportar su DNA dentro de la bacteria
Researchers from Ludwig-Maximilians-Universitaet (LMU) in Munich demonstrate for the first time that bacteriophages (bacterial viruses) carry genetic instructions for proteins that mediate the transport of their DNA to specialized replication sites in the host cell.
Viruses are essentially inert nucleoprotein particles that come alive only when they find the right host cells, on which they depend for their reproduction. Bacteriophages (or 'phages' for short) are viruses that infect bacteria. Work carried out by researchers led by Marc Bramkamp, who is Professor of Microbiology at LMU, and Professor Julia Frunzke at the Jülich Research Center now shows that some bacteriophages deliver certain proteins required for optimal replication of their own genomes to host cells that do not themselves possess them. The new findings appear in the journal "Nucleic Acids Research".
"In order to replicate their own hereditary material, viruses must ensure that it reaches the sites of DNA replication that are normally utilized by the host and the correct egress sites where the viruses leave the host. We have now shown, for the first time, how a so-called prophage (a viral DNA that has been integrated into the genome of its host during a prior infection) organizes its own transport to such a replication site when induced to self-excise from the bacterial chromosome," Marc Bramkamp explains.
Viruses that infect the nucleated cells of higher organisms (eukaryotes) often exploit the so-called actin cytoskeleton, a complex system of metastable fiber-like structures (filaments) for this purpose. The cytoskeleton then delivers the viral DNA to the replication machinery in the nucleus of the host cell. Bacterial cells do not have a nucleus, but it has become clear in recent that some species of bacteria possess a cytoskeleton, which is in fact made up of a protein that is related to the actin of eukaryotes. Bramkamp, Frunzke and their co-workers have now shown that an actin-like protein plays a role in the replication of the DNA of a bacteriophage found in a so-called corynebacterium.
Walking the tracks
The species chosen for study by the LMU researchers was Corynebacterium glutamicum, which lacks a cytoskeleton. "We found, however, that the integrated prophage contained a gene for an actin-like structural protein, and inferred that it might be involved in the intracellular transport of the viral DNA," Bramkamp says. In other words, the virus itself carries the tools for the construction of an intracellular transport system in its luggage, as it were.
Bramkamp and colleagues then went on to elucidate the molecular mechanism underlying the transport of the viral DNA. The genetic instructions for the production of an actin-like protein reside in a gene they call AlpC. "It is one of the first viral genes to be transcribed when the integrated prophage is experimentally reactivated," says Bramkamp. Reactivation leads to the excision of the viral DNA, which then is linked to an adapter protein, AlpA. This complex in turn attaches to actin-like filaments made up of AlpC. "The viral DNA then moves along the filament from one AlpC subunit to the next, like someone stepping out along a path," Bramkamp explains. The adapter protein is responsible for the control of filament dynamics. "The resulting cycles of assembly and disassembly of the filaments determine the direction of movement of their DNA cargo." The viral DNA's destination is most probably the cell membrane, where replication and virus assembly then take place.
"Our work shows for the first time that the interaction between viruses and the cytoskeleton is an evolutionarily ancient process," Bramkamp points out. "It might even be the case that bacteria which have their own actin-like cytoskeleton originally obtained the necessary genes from viruses," He adds the researchers now want to look at other phages to find out more about how intracellular transport works in virus-infected bacteria.
miércoles, 6 de mayo de 2015
Una boca artificial para estudiar bacterias
Las condiciones de laboratorio buscan eliminar la mayor cantidad de variables. Esto ha ayudado a la ciencia a generar conocimiento. Si las variables están controladas podemos hacer un estudio de causa efecto, es decir, añado este producto y el resultado es este. Si hay muchas variables no podemos concluir una causa efecto clara.
Sin embargo las relaciones ecológicas son complejas y no se puede eliminar variables. Si eliminas variables eliminas las relaciones ecológicas. ¿Cómo podemos estudiar de manera científica relaciones ecológicas complejas?
La Dr.Vanessa Blanc ha desarrollado un quimiostato que simula las condiciones de una boca. De esta manera es capaz de desarrollar una placa dental con cinco bacterias diferentes. Ojo, en la boca hay hasta 700 tipos de bacterias diferentes, sin embargo trabajar con placas de cinco bacterias si permite simular este ambiente bacteriano bucal. La Dr. Blanc utiliza este sistema para estudiar el efecto de los colutorios dentales en la placa bacteriana.
Sin embargo las relaciones ecológicas son complejas y no se puede eliminar variables. Si eliminas variables eliminas las relaciones ecológicas. ¿Cómo podemos estudiar de manera científica relaciones ecológicas complejas?
La Dr.Vanessa Blanc ha desarrollado un quimiostato que simula las condiciones de una boca. De esta manera es capaz de desarrollar una placa dental con cinco bacterias diferentes. Ojo, en la boca hay hasta 700 tipos de bacterias diferentes, sin embargo trabajar con placas de cinco bacterias si permite simular este ambiente bacteriano bucal. La Dr. Blanc utiliza este sistema para estudiar el efecto de los colutorios dentales en la placa bacteriana.
martes, 5 de mayo de 2015
10 simbiosis entre bacterias y animales
1.- Las cigarras, o chicharras, que han incorporado en sus células no ya una, sino dos bacterias simbióticas: Hodgkinia y Sulcia.
Estos endosimbiontes (simbiontes que viven dentro de las células del
huésped) ayudan a la cigarra a sacar provecho de su magra dieta de
vegetales, y a subsistir durante los largos periodos (hasta 17 años) que
estos insectos pueden permanecer latentes en su estado de ninfas, o
cícadas.
2.- El gusano Paracatenula, tanto el huésped como las bacterias simbióticas han experimentado modificaciones genómicas complementarias que convierten su unión en indisoluble. También son, por tanto, nuevas especies originadas por simbiosis.
3.- Kwang Jeon, del Departamento de Zoología de la Universidad de Tennessee (Estados Unidos) un experimento con amebas observó cómo en uno de los lotes las amebas iban enfermando y muriendo. Observadas bajo el microscopio pudo observar que estaban infectadas por bacterias en forma de bacilo. Una pequeña proporción logró sobrevivir, eran amebas frágiles, muy sensibles a los cambios ambientales. Durante cinco años, Jeon, cuidó a estas amebas infectadas logrando que una proporción de ellas sobreviviera y se reprodujera. Pasados diez años las amebas infectadas vivían y se reproducían con total normalidad. En este punto, mediante diversos experimentos pudo observar que las amebas ya no lograban sobrevivir sin sus bacterias. En el proceso, la comunidad de bacterias en cada ameba, que en un principio se había contabilizado en unas 100.000, se había auto regulado y descendido a 40.000 y «las amebas de Jeon morían por la acción de la penicilina, que se adhería a la pared celular de las bacterias que aquellas tenían en su interior y destruían la población interdependiente que es la célula. El pacto entre las bacterias y las amebas ha llegado a ser tan íntimo y fuerte que la muerte de uno de los miembros de la alianza significa la muerte de ambos (extraído de Wikipedia).
4.- Las legumbres, las únicas
plantas de cultivo que no necesitan nitratos: pueden obtenerlos
directamente del nitrógeno atmosférico gracias a la bacteria rhizobium
que se aloja en unos nódulos especiales de sus raíces. Este es el
principio que subyace a la práctica tradicional de alternar los cultivos
de cereales y de legumbres: los primeros emplean los nitratos que las
segundas han depositado (fijado, en la jerga) en el suelo durante la
temporada anterior. Un método de abonado verdaderamente sostenible.
5.- El calamar bioluminescente. Estos calamares obtienen los asombrosos diseños de luz y color que utilizan para camuflarse de unas bacterias luminescentes simbióticas. Pero, tanto en este caso como en el de las legumbres, las bacterias simbióticas tienen también una vida libre independiente, y son adquiridas por los huéspedes a lo largo de su vida, y no transmitidas de padres a hijos. No se pueden considerar nuevas especies, sino candidatos en transición.
6.- El gusano Olavius algarvensis
7.- Elysia viridis es babosa de mar que en la vida adulta no se alimenta pues
su piel está cubierta de bacterias fotosintéticas que le proporcionan
alimento. La babosa vive en aguas someras como una planta deslizante.
Un biólogo evolutivo ortodoxo diría que no se trata de un solo individuo sino de dos organismos independientes, cada uno de ellos con sus propios intereses, y tendrían razón.
8.- Elysia chlorotica, del mismo género que la anterior, come algas e incorpora sus cloroplastos a sus tejidos.
En un determinado momento para de comer completamente y vive de la energía del Sol.
9.- Riftia pachyptila es un gusano de tubo gigante que vive en una especie de vaina quitinosa que puede llegar a alcanzar los dos metros. Su hábitat son las fuentes termales del océano profundo. En su parte superior tiene unas estructuras en forma de pluma para filtrar el agua de su alrededor. En su interior tiene un saco llamado trofosoma, en el viven millones de bacterias simbióticas que constituyen la mitad del peso del gusano y que le ayudan a sintetizar su alimento. Este gusano también carece de tubo digestivo. Se descubrió en las Islas Galápagos en 1977.
2.- El gusano Paracatenula, tanto el huésped como las bacterias simbióticas han experimentado modificaciones genómicas complementarias que convierten su unión en indisoluble. También son, por tanto, nuevas especies originadas por simbiosis.
3.- Kwang Jeon, del Departamento de Zoología de la Universidad de Tennessee (Estados Unidos) un experimento con amebas observó cómo en uno de los lotes las amebas iban enfermando y muriendo. Observadas bajo el microscopio pudo observar que estaban infectadas por bacterias en forma de bacilo. Una pequeña proporción logró sobrevivir, eran amebas frágiles, muy sensibles a los cambios ambientales. Durante cinco años, Jeon, cuidó a estas amebas infectadas logrando que una proporción de ellas sobreviviera y se reprodujera. Pasados diez años las amebas infectadas vivían y se reproducían con total normalidad. En este punto, mediante diversos experimentos pudo observar que las amebas ya no lograban sobrevivir sin sus bacterias. En el proceso, la comunidad de bacterias en cada ameba, que en un principio se había contabilizado en unas 100.000, se había auto regulado y descendido a 40.000 y «las amebas de Jeon morían por la acción de la penicilina, que se adhería a la pared celular de las bacterias que aquellas tenían en su interior y destruían la población interdependiente que es la célula. El pacto entre las bacterias y las amebas ha llegado a ser tan íntimo y fuerte que la muerte de uno de los miembros de la alianza significa la muerte de ambos (extraído de Wikipedia).
5.- El calamar bioluminescente. Estos calamares obtienen los asombrosos diseños de luz y color que utilizan para camuflarse de unas bacterias luminescentes simbióticas. Pero, tanto en este caso como en el de las legumbres, las bacterias simbióticas tienen también una vida libre independiente, y son adquiridas por los huéspedes a lo largo de su vida, y no transmitidas de padres a hijos. No se pueden considerar nuevas especies, sino candidatos en transición.
6.- El gusano Olavius algarvensis
El gusano Olavius |
Un biólogo evolutivo ortodoxo diría que no se trata de un solo individuo sino de dos organismos independientes, cada uno de ellos con sus propios intereses, y tendrían razón.
8.- Elysia chlorotica, del mismo género que la anterior, come algas e incorpora sus cloroplastos a sus tejidos.
En un determinado momento para de comer completamente y vive de la energía del Sol.
9.- Riftia pachyptila es un gusano de tubo gigante que vive en una especie de vaina quitinosa que puede llegar a alcanzar los dos metros. Su hábitat son las fuentes termales del océano profundo. En su parte superior tiene unas estructuras en forma de pluma para filtrar el agua de su alrededor. En su interior tiene un saco llamado trofosoma, en el viven millones de bacterias simbióticas que constituyen la mitad del peso del gusano y que le ayudan a sintetizar su alimento. Este gusano también carece de tubo digestivo. Se descubrió en las Islas Galápagos en 1977.
La vacuna cubana contra el cólera a menos de 4 dólares cada dosis
Por el interés reproduzco esta noticia aparecida en el periódico español Público
FERNANDO RAVSBERG
LA HABANA.- El doctor Rafael Fando,
del Centro Nacional de Investigaciones Científicas, es el investigador
principal de la vacuna contra el cólera en Cuba. Trabaja en ello desde
que era un estudiante y continuó después de graduarse en 1993. El CNIC
cumple medio siglo de existencia y el promedio de edad de los
científicos es de 40 años. Desarrollan investigaciones biomédicas sobre
productos naturales, estudios medioambientales y productos biológicos
para prevenir enfermedades infecciosas.
El doctor Rafael Fando, del Centro Nacional de Investigaciones Científicas, es el investigador principal de la vacuna contra el cólera en Cuba. |
¿Por qué trabajar en una vacuna contra el cólera, una enfermedad que prácticamente no tiene incidencia en Cuba?
Fue una idea de Fidel Castro en el año 91, cuando arrancó la epidemia en Perú. Eran los años más difíciles del Periodo Especial (crisis económica) que atravesaba Cuba. La idea surgió porque ninguna farmacéutica se dedicaría a trabajar en este tema, no es una vacuna que pueda generar grandes dividendos.
Varios centros de investigación iniciamos el trabajo, unos con una variante inactivada y nosotros con una vacuna viva, para ser administrada en una sola dosis. Las vacunas contra el cólera tienen un destinatario que es pobre, en un país subdesarrollado por lo que lo ideal es que con una sola dosis baste.
El trabajo para esta vacuna ya tiene casi 25 años, ¿por qué tanto?
Cuba no dispone de suficientes recursos para dedicarlos a desarrollar aceleradamente una vacuna para una enfermedad que prácticamente no padecemos en este país. Hemos ido avanzando en la medida que ha habido financiamiento.
Los primeros candidatos vacunales se obtuvieron en el 96 y ese mismo año iniciamos ensayos clínicos. En el 2006 logramos hacer un ensayo en Mozambique pero luego el proyecto quedó detenido y lo retomamos en el 2013, cuando logramos financiamiento para echar andar este costoso sistema de evaluación de las vacunas.
Cuando llegó el cólera a Haití y tuvimos algunos brotes en Cuba fue que retomamos el trabajo, en coordinación con el Instituto Finlay, para poder obtener lotes experimentales de la vacuna, y el Instituto Pedro Kourí, encargado de la evaluación clínica.
Fue una idea de Fidel Castro en el año 91, cuando arrancó la epidemia en Perú. Eran los años más difíciles del Periodo Especial (crisis económica) que atravesaba Cuba. La idea surgió porque ninguna farmacéutica se dedicaría a trabajar en este tema, no es una vacuna que pueda generar grandes dividendos.
Varios centros de investigación iniciamos el trabajo, unos con una variante inactivada y nosotros con una vacuna viva, para ser administrada en una sola dosis. Las vacunas contra el cólera tienen un destinatario que es pobre, en un país subdesarrollado por lo que lo ideal es que con una sola dosis baste.
El trabajo para esta vacuna ya tiene casi 25 años, ¿por qué tanto?
Cuba no dispone de suficientes recursos para dedicarlos a desarrollar aceleradamente una vacuna para una enfermedad que prácticamente no padecemos en este país. Hemos ido avanzando en la medida que ha habido financiamiento.
Los primeros candidatos vacunales se obtuvieron en el 96 y ese mismo año iniciamos ensayos clínicos. En el 2006 logramos hacer un ensayo en Mozambique pero luego el proyecto quedó detenido y lo retomamos en el 2013, cuando logramos financiamiento para echar andar este costoso sistema de evaluación de las vacunas.
Cuando llegó el cólera a Haití y tuvimos algunos brotes en Cuba fue que retomamos el trabajo, en coordinación con el Instituto Finlay, para poder obtener lotes experimentales de la vacuna, y el Instituto Pedro Kourí, encargado de la evaluación clínica.
¿Nunca han recibido apoyo internacional?
Nunca. Los créditos de este proyecto son netamente cubanos, excepto el ensayo de Mozambique, donde hubo un copatrocinio con el Ministerio de Salud de ese país.
¿La OMS cree que la vacuna cubana es importante para Haití, por qué?
Ellos sufren una amplia epidemia de cólera y coincidentemente la vacuna que hemos estado desarrollando tiene el mismo serotipo que la cepa que incide en Haití. Nuestra vacuna tiene la ventaja de que si la administras adecuadamente da protección contra la infección subsiguiente.
¿Cuánto camino queda para poder disponer de la vacuna?
Tenemos que terminar los ensayos clínicos de fase 2, tendríamos que hacer después una fábrica que garantice la producción necesaria y además habría que precalificar la vacuna, o sea certificarla por la OMS.
Necesitamos ubicar un escenario donde haya un desarrollo de cólera suficiente como para poder evaluar nuestra vacuna en un estudio de fase 3, donde se mide también seguridad pero sobre todo la eficacia.
En nuestros ensayos la vacuna ha generado una protección contra el cólera del 100% y en el 80% de los casos podía prevenir la infección del individuo a causa de la bacteria, con lo cual evitamos que trasmita la enfermedad, actuando como una barrera.
Nunca. Los créditos de este proyecto son netamente cubanos, excepto el ensayo de Mozambique, donde hubo un copatrocinio con el Ministerio de Salud de ese país.
¿La OMS cree que la vacuna cubana es importante para Haití, por qué?
Ellos sufren una amplia epidemia de cólera y coincidentemente la vacuna que hemos estado desarrollando tiene el mismo serotipo que la cepa que incide en Haití. Nuestra vacuna tiene la ventaja de que si la administras adecuadamente da protección contra la infección subsiguiente.
¿Cuánto camino queda para poder disponer de la vacuna?
Tenemos que terminar los ensayos clínicos de fase 2, tendríamos que hacer después una fábrica que garantice la producción necesaria y además habría que precalificar la vacuna, o sea certificarla por la OMS.
Necesitamos ubicar un escenario donde haya un desarrollo de cólera suficiente como para poder evaluar nuestra vacuna en un estudio de fase 3, donde se mide también seguridad pero sobre todo la eficacia.
En nuestros ensayos la vacuna ha generado una protección contra el cólera del 100% y en el 80% de los casos podía prevenir la infección del individuo a causa de la bacteria, con lo cual evitamos que trasmita la enfermedad, actuando como una barrera.
Si ya hay vacunas en el mundo, ¿por qué no utilizar esas?
Porque son vacunas que se utilizan en el mercado de viajeros, una dosis cuesta 40 euros y se necesitan 2 dosis. No es una vacuna que puedan utilizar los países que tienen cólera, que son los más pobres.
¿Cuánto costaría la vacuna cubana?
Nuestra vacuna podría competir con la de la India que requiere 2 dosis y cuesta unos 3,70 dólares cada dosis. En Haití se administrarán 300 mil dosis de esa vacuna, con un gasto total de 3 millones de dólares, una cantidad de dinero que no es abordable por los países que padecen cólera.
La ventaja de la nuestra es que podríamos tener mejor precio y al administrarla en una sola dosis nos ahorramos una campaña de vacunación, que es más caro que la vacuna misma.
¿Las relaciones con EEUU podrían facilitar algún tipo de colaboración?
Sin duda, va a facilitar mucho el intercambio académico. En 1999 viaje a EE.UU. a un congreso del cólera pero en todas las demás ocasiones en que he sido invitado me han negado la visa. Espero que ahora logremos mejores conexiones y hasta inversiones para poder desarrollar este producto.
Hoy podemos hacer en Cuba lotes de hasta 4.000 dosis pero eso no es suficiente. Está prevista una pequeña inversión destinada a obtener hasta 250.000 dosis al año, que tampoco será suficiente. Estamos proyectando en la zona de Mariel una planta para lograr una inversión externa. Nos harían falta unos 40 millones de dólares, con esos recursos podríamos tener la vacuna en un mínimo de 3 años.
Porque son vacunas que se utilizan en el mercado de viajeros, una dosis cuesta 40 euros y se necesitan 2 dosis. No es una vacuna que puedan utilizar los países que tienen cólera, que son los más pobres.
¿Cuánto costaría la vacuna cubana?
Nuestra vacuna podría competir con la de la India que requiere 2 dosis y cuesta unos 3,70 dólares cada dosis. En Haití se administrarán 300 mil dosis de esa vacuna, con un gasto total de 3 millones de dólares, una cantidad de dinero que no es abordable por los países que padecen cólera.
La ventaja de la nuestra es que podríamos tener mejor precio y al administrarla en una sola dosis nos ahorramos una campaña de vacunación, que es más caro que la vacuna misma.
¿Las relaciones con EEUU podrían facilitar algún tipo de colaboración?
Sin duda, va a facilitar mucho el intercambio académico. En 1999 viaje a EE.UU. a un congreso del cólera pero en todas las demás ocasiones en que he sido invitado me han negado la visa. Espero que ahora logremos mejores conexiones y hasta inversiones para poder desarrollar este producto.
Hoy podemos hacer en Cuba lotes de hasta 4.000 dosis pero eso no es suficiente. Está prevista una pequeña inversión destinada a obtener hasta 250.000 dosis al año, que tampoco será suficiente. Estamos proyectando en la zona de Mariel una planta para lograr una inversión externa. Nos harían falta unos 40 millones de dólares, con esos recursos podríamos tener la vacuna en un mínimo de 3 años.
lunes, 4 de mayo de 2015
Bacterias, gusanos y semillas mágicas
Los animales se
alimentan de otros seres vivos. Eso es lo que hemos aprendido en la
escuela. El que los animales seamos heterótrofos
es decir que comamos otros seres vivos, nos obliga a buscar el
alimento con “el sudor de nuestra frente”. Pero hay animales que
desafían esta maldición bíblica: un pequeño gusano, Olavius
algarvensis, no tiene sistema digestivo. Todo lo que necesita
para vivir se lo proporcionan unas bacterias que viven debajo de su
piel.
Dicho así podría
parecer la típica curiosidad de las ciencias naturales. Pero… ¿Por
qué estudiar a un gusano sin aparato digestivo? ¿No hay cosas que
investigar más útiles? Vista desde fuera la ciencia parece como
una actividad para gente muy inteligente y muy rara. “Mejor
tenerlos ocupados en algo”, que podría decir algún
humorista.
Olavius algarvensis, no tiene sistema digestivo. Todo lo que necesita para vivir se lo proporcionan unas bacterias que viven debajo de su piel |
La investigación
sobre Olavius algarvensis se ha llevado en el Instituto Max
Planck para la Microbiología Marina en Bremen, y la Universidad de
Greifswald, ambas instituciones en Alemania, junto con colegas en ese
país y en Estados Unidos e Italia. Gracias a ellos sabemos que este
gusano se alimenta sin tubo digestivo gracias a unas bacterias que
tiene bajo la piel y que generan la energía que necesita el gusano
utilizando monóxido de carbono (que es el gas que se produce en la
mala combustión de los braseros y que mata sin que te des cuenta)
como fuente de carbono y para oxidar a un compuesto llamado sulfuro
de hidrógeno y que es también altamente venenoso. El sulfuro de
hidrógeno “arde” con el monóxido de carbono liberando energía,
lo mismo que la cera de una vela arde quemando oxígeno.
La simbiosis, es
decir una relación en que el gusano ayuda a las bacterias y éstas
ayudan al gusano, permite que este gusano sea una especie de líquen
con capacidad de desplazarse. En los líquenes, un hongo sirve de
soporte a unas bacterias cianofíceas que son capaces de hacer la
fotosíntesis y que alimentan al hongo. En el caso del gusano, las
bacterias en vez de obtener la energía del Sol, la obtienen de
compuestos químicos venenosos que hacen difícil la vida. El gusano
como obtiene de sus bacterias el alimento con el paso del tiempo la
especie ha evolucionado y carece de boca, estómago, intestino.
Pero eso esto no es todo. El gusano carece de aparato excretor como han comprobado Nicole Dubilier, Manuel Kleiner, Thomas Schweder y los demás autores del estudio. Las bacterias de Olavius algarvensis también se encargan de reciclar aquellas moléculas de deshecho del gusano que aún tienen algo de energía. Unas auténticas maestras del reciclaje.
Todo muy interesante pero ¿Para qué sirve saber todo esto? ¡Ah! ¿Qué no lo sabéis? Si queréis que os lo cuente seguir leyendo.
Cuando Darwin
descubre el porqué si llega un vulgar pinzón a unas islas
volcánicas sin otros pájaros, y cada isla tiene un tipo de alimento
mayoritario, al cabo de los siglos en cada isla se habrá
seleccionado un tipo de pinzón adaptado al tipo de comida que existe
en esa isla. Si en la isla hay muchos mosquitos, el pinzón tendrá
un pico fino, como las pinzas de un relojero, si hay semillas grandes
tendrá un pico grande y robusto. El descubrimiento de la selección
de los más adaptados ha tenido un peso brutal en nuestra
civilización. La selección natural ha sido la validación biológica
de los sistemas económicos basados en la competencia. Lo mismo que
la selección natural elimina a aquellos individuos que no están
bien adaptados a un ecosistema favoreciendo la mayor reproducción de
los más adaptados, en economía la “Mano
invisible del mercado” hace que el mercado se regule al
eliminar a los ineficientes y permitiendo la expansión de los más
válidos en ese sistema.
Cuando se estudia
simbiosis no es porque el gusano sea simplemente un organismo
maravilloso, se hace para saber si hay otros mecanismos de
organización social, si los mecanismos cooperativos (en oposición a
los mecanismos competitivos) son también capaces de crear orden y
estructuras sociales estables.
Sabemos que hay
muchas asociaciones simbióticas que funcionan muy bien. Un caso
típico son las leguminosas,
que son las plantas que dan los frijoles, las habas… Estas plantas
no necesitan abono porque son capaces de captar el nitrógeno del
aire, bueno, ellas no, sino unas bacterias que viven en sus raíces.
La planta le da nutrientes a las bacterias y las bacterias le dan
nitrógeno a las plantas. Lo que no sabemos es porqué este tipo de
asociaciones funcionan. No sabemos el mecanismo por el que se forman.
No tenemos el ejemplo de los pinzones de las islas Galápagos que nos
permiten entender cómo funciona la selección natural. No estamos
capacitados para entender la lógica de la cooperación, del
altruísmo.
¿Hay conflicto
entre las bacterias y el gusano? ¿Es una coexistencia armónica?…
buscamos en la naturaleza la respuesta a nuestras preguntas como
seres humanos: ¿Es posible la cooperación armónica? O por el
contrario ¿Es necesario la exclusión, el conflicto, la guerra?
Existen más gusanos simbióticos con bacterias, por ejemplo el gusano plano Paracatenula que también ha perdido boca y tubo digestivo. Su energía la obtiene a través de una bacteria, Riegeria galateiae, que también oxida el sulfuro a sulfato. La bacteria vive en todo el cuerpo del gusano y se transmite de padres a hijos como cualquier otro grupo de genes. Y aquí surge otra pregunta apasionante también relacionada en cómo nos relacionamos los seres humanos.
¿Por qué parecen estar bacterias Riegeria galateiae vivir armónicamente con su gusano hospedador? ¿Por qué no explotar al gusano, exprimirlo y de ahí escapar una vez exhausto para buscar nuevas víctimas? Lo que sabemos de Riegeria galateiae es que viven en su gusano y que se transmite de padres a hijos, como uno más de la familia, es más, lo hijos necesitan de esa unión con la bacteria para poder vivir.
Juan recibe de un hechicero dos semillas y dos consejos: que horneara una de la semillas hasta que se torne roja y luego que se la comiera, así no tendría hambre por un año; y que siembre la otra semilla y la cuide, pues para el otoño le daría dos semillas mágicas. Juan hizo exactamente lo que el hechicero le indicó y vivió de esa manera varios años. Un año decide guardar las dos semillas y sembrarlas. De esa manera al año siguiente Juan tuvo cuatro semillas, se comió una y sembró las otras tres, al año siguiente, tuvo seis semillas, se comió una y sembró las cinco. Al año siguiente tuvo 10 semillas y pensó en vender algunas... de manera que Juan empezó a ser rico, al menos más rico que sus vecinos. Fueron pasando las estaciones, los años, conoce a Alicia, tienen un niño. Su fortuna crece exponencialmente… |
Desde un punto científico Toby Kiers de la Universidad de Vrije y Stuart West de Oxford han publicado las pruebas existentes de nuevas especies generadas por simbiosis originadas a partir de la asociación de dos especies ya existentes. Su conclusión es que la Evolución usa otros caminos basados menos en la competición y más en la cooperación. Los eventos simbióticos son poco frecuentes pero cuando ocurren producen avances sorprendentes como lo ha sido la célula eucariota (el tipo de célula que tenemos los animales, las plantas y los hongos) producida a partir de simbiosis de bacterias.
El cuento "Las semillas mágicas" es un cuento imperfecto porque no tiene un mensaje, una conclusión final. Este es también el punto en el que nos encontramos con respecto a entender los mecanismos de cooperación entre especies. Intuimos que ahí puede estar pasando algo, pero nos falta esa imagen de los pinzones de las islas Galápagos que nos permiten entender perfectamente cual es el mecanismo que hace, mediante competencia, que las especies evolucionen.
viernes, 1 de mayo de 2015
Los hongos podrían ser la causa del ELA
Miles de personas famosas, y anónimas, se han tirado un cubo de agua helada. La parálisis que provoca este choque con el agua helada recuerda los síntomas del ELA. Fundela es la fundación que apoya la investigación sobre la ELA en España y trabaja para aportar los dos millones de euros para que puedan continuar estos trabajos |
En España hay
alrededor de 3.000 personas con ELA (Esclerosis lateral amiotrófica) y se estima que otras 30.000 la
padecerán a lo largo de su vida. Esta enfermedad afecta a las
células nerviosas del cerebro y causa debilidad y atrofia progresiva
de los músculos voluntarios, encargados de accionar los brazos, la
garganta y los músculos respiratorios, entre otros, mientras que el
intelecto se mantiene intacto. En estos momentos solo hay un
medicamento que aumenta la supervivencia de los pacientes en unos
pocos meses, pero no impide la progresión degenerativa. El paciente
de ELA tiene un promedio de vida de 3,5 años Aunque cada caso es
diferente, el promedio de vida de los pacientes de ELA se sitúa en
torno a 3,5 años; hasta un 20% llega a sobrevivir cinco años y
menos de un 9% superan los 10, aclara el especialista. El tratamiento
sintomático es multidisciplinario; se realizan gastrostomías que
permiten una mejor ingesta de alimentos y hay aparatos de ventilación
mecánica que palían las dificultades para respirar al dormir. La
fisioterapia permanente retrasa la atrofia de los músculos.
Su causa se
desconoce, aunque es probable que se desencadene debido a la
combinación de una predisposición genética y factores externos
como sustancias tóxicas y virus. Entre un 5 y un 10% de los casos
son hereditarios.
El proyecto MinE
trata de comparar el genoma de 22.500 pacientes con el de personas
sanas para detectar las anomalías genéticas
El proyecto MinE
pretende comparar el genoma completo de 22.500 pacientes con ELA con
el de personas sanas y sin relación de parentesco sanguíneo; el
objetivo de recopilar estas muestras es estudiar anomalías genéticas
para ver si tienen que ver con el funcionamiento de la neurona motora
que se ve afectada con esta enfermedad. El doctor Mora, coordinador
de la participación del hospital Carlos III-La Paz de Madrid en esta
investigación europea, manifiesta que se pretenden analizar
alrededor de 1.500 muestras por lo que necesitan un presupuesto de
tres millones de euros.
Las distintas especies de micosis encontradas (entre otras 'Candida albicans', 'Cryptococcus spp.' y Malasezzia spp.') podrían ser la causa de dicha enfermedad, según reconocen los autores, que también han presentado evidencias que vinculan las infecciones fúngicas con otras enfermedades neurodegenerativas.
"Nuestros estudios sobre cortes de tejido de cerebro demuestran la existencia de material fúngico y corpúsculos intracelulares, a los que hemos denominado endomicosomas. Estas estructuras fúngicas pueden detectarse mediante inmunofluorescencia, usando anticuerpos que reaccionan específicamente contra proteínas de hongos", según ha explicado Luis Carrasco, autor del estudio.
Actualmente se desconoce la causa de esta enfermedad, que afecta a las neuronas motoras y en la mayoría de casos acaba provocando la muerte entre dos y cinco años después del diagnóstico.
La diversidad en la evolución y la severidad en los síntomas clínicos observados en este tipo de enfermedades parecen estar relacionadas con el trasfondo genético de cada persona y el estado de su sistema inmune.
Según los autores, la comprobación definitiva de que las enfermedades neurodegenerativas están causadas por infecciones con hongos podría obtenerse mediante ensayos clínicos adecuados, los cuales deberían realizarse en hospitales con la colaboración de las compañías farmacéuticas que elaboran compuestos antifúngicos.
La ELA, esclerosis
lateral amiotrófica, una enfermedad neurológica crónica y degenerativa,
sin cura, ha alcanzado una visibilidad inesperada gracias a la campaña
del cubo de agua helada, que comenzó en Estados Unidos y se extiende por
todo el mundo con gran fuerza mediática.
Pero, ¿qué es la esclerosis lateral amiotrófica? Hasta hace pocas
semanas era una de tantas patologías desconocidas y ahora, con mayor o
menor profundidad, está en boca de tanta gente.
El neurólogo Jesús Mora, jefe de la Unidad de ELA del Hospital Carlos
III-La Paz de Madrid, ha hablado para aportar conocimientos sobre esta
enfermedad. Además, el doctor Mora es el coordinador del proyecto
europeo MinE, una principales investigaciones sobre la esclerosis
lateral amiotrófica, en la que participa el hospital madrileño junto a
los de otros países como Bélgica, Holanda y Reino Unido.
Es posible que su causa sea una combinación de predisposición genética y
factores externos
"En España hay alrededor de 3.000 personas con ELA" y se estima que
otras 30.000 la padecerán a lo largo de su vida, afirma el especialista.
Esta enfermedad afecta a las células nerviosas del cerebro y causa
debilidad y atrofia progresiva de los músculos voluntarios, encargados
de accionar los brazos, la garganta y los músculos respiratorios, entre
otros, mientras que el intelecto se mantiene intacto.
Su causa se desconoce, aunque "es probable que se desencadene debido a
la combinación de una predisposición genética y factores externos como
sustancias tóxicas y virus", explica el doctor.
Entre un 5 y un 10% de los casos son hereditarios; y matiza que "se
llega a saber cuál es la anomalía genética que produce la enfermedad en
la mitad de ellos, aproximadamente".
Un promedio de vida de 3,5 años
Aunque cada caso es diferente, el promedio de vida de los pacientes de
ELA se sitúa en torno a 3,5 años; hasta un 20% llega a sobrevivir cinco
años y menos de un 9% superan los 10, aclara el especialista.
"Estadísticamente la ELA se da más en personas mayores, pero cada vez
estamos viendo pacientes más jóvenes e incluso en la veintena", alerta.
El tratamiento sintomático es multidisciplinario; se realizan
gastrostomías que permiten una mejor ingesta de alimentos y hay aparatos
de ventilación mecánica que palían las dificultades para respirar al
dormir. La fisioterapia permanente retrasa la atrofia de los músculos,
expone Jesús Mora.
El proyecto MinE trata de comparar el genoma de 22.500 pacientes con el
de personas sanas para detectar las anomalías genéticasEn estos momentos
—explica el neurólogo— solo hay un medicamento que aumenta la
supervivencia de los pacientes en unos pocos meses, pero no impide la
progresión degenerativa.
El proyecto MinE pretende comparar el genoma completo de 22.500
pacientes con ELA con el de personas sanas y sin relación de parentesco
sanguíneo; el objetivo de recopilar estas muestras es estudiar anomalías
genéticas para ver si tienen que ver con el funcionamiento de la
neurona motora que se ve afectada con esta enfermedad.
El doctor Mora, coordinador de la participación del hospital Carlos
III-La Paz de Madrid en esta investigación europea, manifiesta que se
pretenden analizar alrededor de 1.500 muestras por lo que necesitan un
presupuesto de tres millones de euros, y espera que la campaña de los
cubos de agua helada contribuya a ello.
Esta campaña ha permitido recaudar hasta ahora en España unos 120.000
euros, según han informado esta semana la Asociación Española de
Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) y la Fundación Española para el
Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
(Fundela), que esperan un incremento de las donaciones las próximas
semanas.
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La ELA, esclerosis
lateral amiotrófica, una enfermedad neurológica crónica y degenerativa,
sin cura, ha alcanzado una visibilidad inesperada gracias a la campaña
del cubo de agua helada, que comenzó en Estados Unidos y se extiende por
todo el mundo con gran fuerza mediática.
Pero, ¿qué es la esclerosis lateral amiotrófica? Hasta hace pocas
semanas era una de tantas patologías desconocidas y ahora, con mayor o
menor profundidad, está en boca de tanta gente.
El neurólogo Jesús Mora, jefe de la Unidad de ELA del Hospital Carlos
III-La Paz de Madrid, ha hablado para aportar conocimientos sobre esta
enfermedad. Además, el doctor Mora es el coordinador del proyecto
europeo MinE, una principales investigaciones sobre la esclerosis
lateral amiotrófica, en la que participa el hospital madrileño junto a
los de otros países como Bélgica, Holanda y Reino Unido.
Es posible que su causa sea una combinación de predisposición genética y
factores externos
"En España hay alrededor de 3.000 personas con ELA" y se estima que
otras 30.000 la padecerán a lo largo de su vida, afirma el especialista.
Esta enfermedad afecta a las células nerviosas del cerebro y causa
debilidad y atrofia progresiva de los músculos voluntarios, encargados
de accionar los brazos, la garganta y los músculos respiratorios, entre
otros, mientras que el intelecto se mantiene intacto.
Su causa se desconoce, aunque "es probable que se desencadene debido a
la combinación de una predisposición genética y factores externos como
sustancias tóxicas y virus", explica el doctor.
Entre un 5 y un 10% de los casos son hereditarios; y matiza que "se
llega a saber cuál es la anomalía genética que produce la enfermedad en
la mitad de ellos, aproximadamente".
Un promedio de vida de 3,5 años
Aunque cada caso es diferente, el promedio de vida de los pacientes de
ELA se sitúa en torno a 3,5 años; hasta un 20% llega a sobrevivir cinco
años y menos de un 9% superan los 10, aclara el especialista.
"Estadísticamente la ELA se da más en personas mayores, pero cada vez
estamos viendo pacientes más jóvenes e incluso en la veintena", alerta.
El tratamiento sintomático es multidisciplinario; se realizan
gastrostomías que permiten una mejor ingesta de alimentos y hay aparatos
de ventilación mecánica que palían las dificultades para respirar al
dormir. La fisioterapia permanente retrasa la atrofia de los músculos,
expone Jesús Mora.
El proyecto MinE trata de comparar el genoma de 22.500 pacientes con el
de personas sanas para detectar las anomalías genéticasEn estos momentos
—explica el neurólogo— solo hay un medicamento que aumenta la
supervivencia de los pacientes en unos pocos meses, pero no impide la
progresión degenerativa.
El proyecto MinE pretende comparar el genoma completo de 22.500
pacientes con ELA con el de personas sanas y sin relación de parentesco
sanguíneo; el objetivo de recopilar estas muestras es estudiar anomalías
genéticas para ver si tienen que ver con el funcionamiento de la
neurona motora que se ve afectada con esta enfermedad.
El doctor Mora, coordinador de la participación del hospital Carlos
III-La Paz de Madrid en esta investigación europea, manifiesta que se
pretenden analizar alrededor de 1.500 muestras por lo que necesitan un
presupuesto de tres millones de euros, y espera que la campaña de los
cubos de agua helada contribuya a ello.
Esta campaña ha permitido recaudar hasta ahora en España unos 120.000
euros, según han informado esta semana la Asociación Española de
Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) y la Fundación Española para el
Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
(Fundela), que esperan un incremento de las donaciones las próximas
semanas.
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